Tomás al fin tiene cobertura médica

Tomás, el nene de cinco años con síndrome de Down a quien dos firmas de medicina prepaga le habían negado cobertura médica, consiguió finalmente obra social. Eso sí, no porque se le reconociera explícitamente ese derecho, sino sólo porque su papá recuperó el empleo y ahora la familia cuenta con seguro de salud. Su mamá, Alicia Kosinski, recordó ayer que incluso después de que este diario diera a conocer la situación discriminatoria que se ejercía sobre el chiquito hubo otra firma de medicina privada que volvió a negarse a afiliarlo alegando, sin medias tintas, esa alteración genética.

Después de que Alicia denunció públicamente lo que aparecía como un mero "acto de discriminación", su muro de Facebook colapsó por la cantidad de mensajes que llegaron. No tanto para expresar su solidaridad, sino para contarle infinidad de situaciones similares.

"Los padres de chicos que viven esta situación necesitan compartir su sufrimiento con otros padres", sentenció Alicia, quien se comprometió a "seguir dando pelea" colectivamente para que estos casos dejen de ser mayoría.

En cuanto a Tomás, ahora sí tiene obra social, la del Sindicato Unificado de Trabajadores de la Industria de Aguas Gaseosas y Afines (Sutiaga), ya que su papá consiguió trabajo y está regsitrado en blanco.

Aun así, la mujer se encargó de recordar que ese mismo seguro había rechazado antes al nene como adherente, que también lo había hecho AMR Salud, la prepaga del Hospital Español, y que volvió a hacerlo, "incluso después de la nota", el Centro Médico Ipam. Siempre con el mismo argumento: que el nene tiene síndrome de Down.

De todos modos, Alicia agradeció al concejal Jorge Boasso por haber presentado un proyecto para que el cuerpo exprese su "preocupación" por la situación y a la vez fomente el cumplimiento de la ley 26.682 (que establece el marco regulatorio de la medicina prepaga e impide las limitaciones por enfermedades preexistentes).

Letra muerta
La Asociación para la Inclusión de Personas con Síndrome de Down de Rosario (Aisdro) remarcó que hace más de una década viene denunciando casos similares a los de Tomás. La entidad subrayó que aunque la ley ampara a las personas con síndrome de Down, en la práctica las prepagas suelen transgredir las normas.

Fuente:
http://www.lacapital.com.ar/ed_impresa/2011/8/edicion_1005/contenidos/noticia_5313.html

Foro de jóvenes KAWIN 2011

El sábado 30 de julio Sin Barreras Rosario estuvo disertando en el 1° encuentro de Scout de Argentina "Kawin 2011", el mismo se llevó a cabo en el Colegio Cristo Rey, sito en Laprida 1380, el cual tiene "0" en accesibilidad, allí, y con la atención de más 50 Scout Sin Barreras Rosario (Claudio Halcovich y Daniel Galiano) dieron una charla sobre accesibilidad y otros temas para crear conciencia en los futuros Scout argentinos.

Acá las fotos del Foro:

Establecen por ley controles auditivos en recién nacidos para detectar la hipoacusia

Los recién nacidos en Argentina deberán tener un control auditivo, según la ley sobre el Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia, que fue reglamentado y publicado el 22 de julio d 2011 en el Boletín Oficial.

La ley 25.415 establece que el Ministerio de Salud garantizará el control auditivo a todos los recién nacidos y fijará las prestaciones esenciales a incluir en el Programa Médico Obligatorio para la atención de la hipoacusia, las que se actualizarán toda vez que el avance de la técnica y la ciencia lo ameriten.

En los considerandos de la reglamentación de la ley se plantea que según datos actuales de la organización Mundial de la Salud (OMS) la incidencia de la hipoacusia es de cinco cada mil recién nacidos.

En los casos de hipoacusias moderadas a profundas, las cifras oscilan entre 1 y 3 por mil y en las hipoacusias severas a profundas los valores se sitúan aproximadamente en uno de cada mil recién nacidos.

En lo que respecta al diagnóstico de la hipoacusia infantil, la precocidad en la realización de los estudios exploratorios es fundamental ya que advertir la deficiencia a tiempo permite iniciar en forma oportuna una rehabilitación temprana.

Fuente: La Capital

Gran éxito tuvo "Nuestro Día del Amigo"

"Se mi amigo Sin Barreras"... fue el lema que Sin Barreras Rosario puso para que el 20 de julio se festeje el día del Amigo de una manera "diferente".

En una mañana no muy fria y con un sol cálido nos hicimos presente en Plaza Sarmiento, más precisamente en San Luís y Entre Ríos, para llevar adelante un nuevo evento de concientización... Para amenizar el frio servimos café con masitas a nuestros amigos políticos y el público en general...

En el mismo se hicieron presentes distintos candidatos de partidos políticos, entre los cuales estaban, Carlos Comi, Pablo Javkin, Mónica Peralta, Roberto Sukerman, Carlos Del Frade, además de un gran grupo de gente y representantes de otros partidos políticos...

Mediante un pequeño recorrido que realizamos junto a candidatos, amigos y público en general fuimos tratando de hacer tomar conciencia a la ciudadanía sobre la problemática de la accesibilidad (rampas en cordones, negocios, bares, lugares públicos, privados, transporte, etc., etc.) y por supuesto que los discapacitados tenemos los mismos derechos que cualquier persona... 

Es por ello que en dicha caminata le propusimos a los comerciantes, automovilistas, peatones y toda aquella persona que pasara por allí a que sea nuestro amigo sin barreras... para que no deje el auto tapando la rampa, para que haga accesible su local, para que haya baños a los que se puedan ingresar, colectivos a los que se puedan subir, o simplemente un taxi que nos lleve...

Por eso y por mucho más les pedimos a la ciudadanía completa que sean nuestros amigos sin barreras, para que Rosario sea de una buena vez... Una Ciudad para Todos!!!

Acá las fotos del evento:

Venado Tuerto pone en marcha un plan de accesibilidad para discapacitados

El municipio de esta ciudad pondrá en marcha un programa de accesibilidad urbana, que permitirá desarrollar un circuito de rampas y accesos con propósitos integradores para las personas con capacidades diferentes. El anuncio fue realizado por el secretario de Promoción Comunitaria, Pedro Bustos, quien señaló que "mientras se trabaja en el Concejo una ordenanza, el intendente José Luis Freyre tomó la decisión política de empezar a trabajar en circuitos de accesibilidad, comenzando con la definición de aspectos técnicos".

En síntesis, "aquella rampa que esté mal hecha o incompleta, será cambiada o remodelada", para tener "una estructura en base a los proyectos de reglamentación que se están presentando en el Concejo".

La intención es conformar "circuitos pequeños, para que la persona, cualquiera sea su discapacidad, pueda hilvanar distintos puntos" de la ciudad, en especial aquellos que convocan actos masivos.

"Luego seguiremos con el tema transporte, tal como lo venimos hablando con la Comisión Municipal de Discapacidad. Pero con la accesibilidad debemos comenzar ya", remarcó Bustos. Desde Obras Públicas se trabaja en definir las cuestiones técnicas, con alcances universales, a las cuales deberán adaptarse los accesos, rampas, sanitarios y el mobiliario urbano que conformarán los circuitos.

"La idea es empezar por lo público municipal, para luego exigirlo a otras reparticiones públicas, nacionales y provinciales, y al ámbito privado. Queremos una ciudad accesible para todas las personas", afirmó el secretario.

Fuente: Diario La Capital http://www.lacapital.com.ar/ed_impresa/2011/7/edicion_992/contenidos/noticia_5092.html

Se mi amigo Sin Barreras...

Esa es la consigna con la cual Sin Barreras Rosario quiere invitarlos y como nos une el mismo objetivo de mejorar y adaptar la ciudad para todos, como buscamos inclusión y compromiso, este próximo miércoles 20 nos reuniremos en la Plaza Sarmiento y haremos un pequeño recorrido para que a la par encontremos problemas de accesibilidad y busquemos soluciones.

Invitamos, además, a los representantes políticos, y a todos aquellos que nos quieran acompañar.

Caminemos juntos. Demostremos que todos elegimos creer en una ciudad para todos.

Le niegan la cobertura médica por tener Síndrome de Down

A Tomás las cosas le cuestan más que a otros nenes de 5 años, pero no por tener síndrome de Down, sino porque invocando explícitamente esa razón se le cercenan derechos o, para que se los reconozcan, sus padres tienen que dar batalla.

A Tomás las cosas le cuestan más que a otros nenes de 5 años, pero no por tener síndrome de Down, sino porque invocando explícitamente esa razón se le cercenan derechos o, para que se los reconozcan, sus padres tienen que dar batalla. Por ley —la 24.901— debería poder contar con cobertura de salud integral, pero ya dos empresas de medicina prepaga le negaron a su madre la posibilidad de afiliarlo después de que su papá se quedara, hace poco más de un mes, sin obra social. ¿El argumento? "No aceptamos personas con síndrome de Down". Por si fuera poco, hay que recordar que ese síndrome no es una enfermedad, sino una alteración genética.

La situación, que la mamá de Tomás, Alicia Kosinski, hizo pública "de puro desesperada", dista de ser un padecimiento exclusivo del nene y su familia.

"Desde Aisdro (Asociación para la Inclusión de Personas con Síndrome de Down de Rosario) hace 14 años que venimos denunciando casos como este", explicó ayer Marisa Bollatti, miembro fundadora de la organización.

Bollatti aseguró que, aunque la ley ampare a las personas con síndrome de Down, en los hechos las empresas de salud suelen transgredirla y "obligan a los padres a un desgaste físico y emocional terrible" para lograr que sus hijos sean atendidos.

La pérdida. El relato de la mamá de Tomi, como ella misma lo llama, da cuenta de que hace poco más de un mes su esposo terminó de cobrar el seguro por desempleo y perdió la obra social a la que estaba afiliado, la del Sindicato Unificado de Trabajadores de la Industria de Aguas Gaseosas y Afines (Sutiaga).

Su primer intento para garantizar que el nene (el más chiquito, porque la familia tiene otros dos hijos) no se quedara sin cobertura fue asociarlo como adherente a esa obra social.

Sin embargo, aseguró, "con el pretexto de que no estaban tomando nuevos asociados" lo rechazaron. Prueba de esa mentira fue que a una vecina suya, que llamó de forma cómplice planteando la misma inquietud, le respondieron que sí la aceptarían como afiliada.

Entonces Alicia apeló a AMR Salud, "la prepaga del Hospital Español, que es donde nació Tomi, donde lo atendieron siempre, y de la mejor manera".

La mujer recordó que "aunque el nene nació sano, sin cardiopatías, de rutina se le hace un seguimiento cardiológico, hematológico y endocrinológico", lo que explica que "a Tomás lo conozcan hasta en el bar" del hospital. Por eso Alicia confió en que la prepaga lo afiliaría sin inconvenientes.

Craso error. "No una, sino tres veces, y a la tercera hasta la tengo grabada, me contestaron sencillamente que no lo tomarían porque tenía síndrome de Down", dijo.

Pero la dureza de esa respuesta, y su ilegalidad, no sorprendieron en Aisdro ni en la Defensoría del Pueblo. "Todas las prepagas se tratan de sacar ese sayo de encima sin más trámite", admitió ayer la responsable del área de discapacidad de ese organismo provincial, Iris Pérez.

La funcionaria (actualmente en uso de licencia) se comunicó ayer con Kosinski para orientarla sobre cómo realizar una "presentación formal" y se mostró confiada en que aparezca una respuesta favorable que permita afiliar al nene a la brevedad "porque ese es incuestionablemente su derecho", afirmó.

Es más, en el teléfono de atención gratuita de la Superintendencia de Servicios de Salud la respuesta también sonó inequívoca: "Se trata de un derecho que las prepagas deben respetar sí o sí".

Además, la propia mamá de Tomás parece dispuesta a que eso ocurra. "Soy gorda y me he aguantado discriminación por esa causa durante toda mi vida —dijo. Pero con mi hijo no, con mi hijo mejor no se metan...".

Estadísticas
La estadística muestra que 1 de cada 670 nacimientos en Argentina presenta síndrome de Down. La prevalencia en nacidos de mujeres de menos de 25 años es de 1 en 1.400, a los 30 de 1 en mil, a los 35 de 1 en 385, a los 40 de 1 en 106 y a partir de los 45 sube a 1 en 20.

Fuente: La Capital (http://www.lacapital.com.ar/la-ciudad/Le-niegan-cobertura-medica-por-tener-sindrome-de-Down-20110713-0015.html)